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中國時報【黃天如／台北報導】

2013美國臨床腫瘤醫學會（American Society of Clinical Oncology，簡稱ASCO）年會昨日落幕，發表多項肺癌大型臨床研究，其中在中國大陸進行的LUX-Lung 6臨床研究，證實口服肺癌標靶新藥Afatinib大幅優於最佳標準化療，可望成為未來肺癌治療利器。

LUX-Lung 6試驗研究發現，ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib對表皮生長因子接受體（EGFR）基因突變的非小細胞肺癌患者，由醫師評估腫瘤的疾病無惡化存活期可達13.7個月，超過標準化療5.6個月一倍有餘。

這項結果與2012 台灣醫師領導的LUX-Lung 3臨床研究相符，顯示新一代不可逆標靶藥物Afatinib可望突破肺癌治療瓶頸，延長患者存活期，優化患者生活品質。

台灣臨床腫瘤醫學會理事長陳育民曾參與這項臨床研究，他表示，亞洲肺腺癌患者EGFR突變比例高達5成以上，Afatinib可以抑制所有ErbB家族激酶接受體，也就是同時攻擊多重標靶，阻斷癌細胞傳導路徑，相較於傳統藥物，對於腫瘤抑制有更佳效果。

中國醫藥大學附設醫院高壓氧中心暨呼吸加護病房主任夏德椿進一步說明，Afatinib另一個特色是不容易「脫靶」，即可緊密與癌細胞結合避免再度活化，這種不可逆性使得抗藥性延緩出現，比過去的標靶藥物大概晚2到4個月。

台灣每年有超過9000位民眾罹患肺癌，由台灣醫師領導的ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib臨床研究，有多家醫學中心超過500位患者加入，創下國內投入跨國肺癌臨床研究人數新紀錄，已於2013年初獲得美國食品藥物管理局受理為優先審查的新藥申請案，展現台灣醫界在新藥臨床研發的實力。

夏德椿認為，只要有整合平台，台灣在新藥研發的潛力絕對不容小覷。陳育民則期許，未來政府可以針對台灣常見的疾病引進更多臨床研究機會，為病患創造更好的醫療環境，加速並提升醫療生技產業的發展。

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